karlson



Personalien und Diagnosen

Personalien

Sichtbarer Name: karlson
Land: Deutschland
Bundesland/Kanton: Hessen
Geburtsjahr: 1947
Alter: 77
Beruf: Rentner
Hobbys: wandern, Hund
Meine Homepage:

Daten bei Erstdiagnose

Datum: 20.02.2004
Alter bei Diagnose: 56
PSA: 3.48
Biopsiert? Ja
TUR-P? Nein
Gleason Score: 4 + 4 = 8
TNM-Diagnose: T 2b No Mo
Bemerkung: Gleason laut Bonkhoff 4 + 4, alle 6Stanzen positiv

Maximal gemessenes Prostatavolumen

Datum: 30.01.2004
PSA: 3.48
Volumen in ml oder cm³: 16 ml

Postoperative pathologische Daten

Datum:
Gleason Score:
pTNM-Befund:
Schnittränder:
p-L-V-P-G-Befunde:
Siehe Bericht vom:

Prostatakrebs - Behandlungen

** PSA-Wert zu Beginn der Behandlung
von bis PSA** Art Klinik Ort
10.01.05 10.04.06 0.01 andere Behandlung Hausarzt Wetzlar



Medikamente

NEM = Nahrungsergänzungsmittel
von bis Medikament + NEM Menge / Zeiteinheit
02.02.00 Blopress 16mg bis heute
02.02.00 Tenormin 5mg bis heute
04.05.04 01.07.06 Selen
04.05.04 Calcium, unregelmäßig
10.01.05 10.04.06 Enatone + Casodex150mg
10.01.05 Avodart 1/0/0 bis heute
10.01.05 20.12.11 L-Carn Trinklösung
01.11.05 Vit. D3 4000 IE bis heute
01.11.05 15.10.12 Legalon
01.11.05 Omacor bis heute
01.05.06 08.08.06 Thalidomit
01.05.06 09.08.06 MCP
20.03.08 Aspirin bis heute
30.03.12 08.07.12 Celebrex 200mg
Menge pro T/W/M/J etc.


PSA-Verlauf    ng/ml    logarithmisch

PSA-Verlauf    ng/ml    linear

NSE    ug/L

NSE    ug/L

NSE    ug/L

PSA-Verdoppelungszeiten in Jahren

Verdoppelungszeit ist zur Vorperiode gestiegen.
Verdoppelungszeit ist zur Vorperiode gesunken.
* Berechnet auf 1, 2, 4 und 8 Perioden rückwärts.

Grenzwert = 3 Jahre


Berechnung der Verdoppelungszeit in Tagen

Verdoppelungszeit in Jahren:
Verdoppelungszeit in Tagen:
Datum PSA 1* 2* 4* 8*
08.02.04 3.48
12.04.04 3.56 5.34
08.08.04 2.79 -- --
05.02.05 0.11 -- --
28.03.05 0.02 -- -- --
12.05.05 0.02 -- --
12.12.05 0.02 --
20.02.06 0.01 -- -- --
15.04.06 0.01 -- -- --
28.05.06 0.01 -- --
20.08.06 0.06 0.09 0.13 0.43 --
12.11.06 0.10 0.31 0.14 0.22 --
26.02.07 0.26 0.21 0.25 0.18 0.52
21.05.07 0.45 0.29 0.24 0.18 0.45
16.08.07 0.53 1.01 0.46 0.31 0.35
17.11.07 0.54 9.45 1.88 0.42 0.30
06.06.08 0.64 2.26 2.97 0.98 0.36
30.08.08 0.61 -- 4.47 2.92 0.38
27.02.09 1.09 0.59 0.95 1.48 0.60
04.05.09 1.02 -- 0.91 1.59 0.74
14.08.09 0.96 -- -- 2.03 1.31
11.11.09 0.88 -- -- 2.27 2.56
05.05.10 1.24 0.97 1.96 6.36 2.22
12.10.10 1.08 -- 3.11 17.48 2.90
28.03.11 1.43 1.13 4.36 2.82 2.42
Datum PSA 1* 2* 4* 8*
20.07.11 1.38 -- 2.18 2.60 2.45
27.01.12 2.22 0.76 1.32 2.06 2.84
18.06.12 2.27 12.19 1.27 1.57 2.71
25.10.12 2.36 6.30 8.45 2.19 2.47
18.02.13 2.62 2.11 3.25 1.72 2.08
03.12.13 4.43 1.04 1.22 1.86 1.95
27.01.14 4.03 -- 1.51 1.95 1.73
10.02.14 5.50 0.09 0.61 1.06 1.48
29.09.14 7.64 1.33 0.73 1.04 1.30
02.02.15 9.28 1.23 1.30 1.09 1.46
18.03.15 12.50 0.28 0.66 0.70 1.12
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           

Mein Bericht

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Datum Δ 

letzter PSA vom

Erfahrungsberichte

       
11.11.2009 0.88 11.11.09
Im Januar 2004 ergab die PSA-Messung einen Wert von 3,48 ng/ml, der Wert der
PSA-Messung im Mai 2003 war 2,55ng/ml. Der enorme PSA-Anstieg veranlasste
mich einen Urologen zu konsultieren.

DIAGNOSEN:
29. 02. 2004 Diagnose Dr. med. Kanthak:
Prostatakarzinom im rechten Lappen, T 1c NO MO Gleason 3+3, 3 von 6 Stanzen
positiv, kein Verdacht auf Kapselinfiltration- oder Überschreitung.

09. 04. 2006 Diagnose Dr. med. Eichhorn: V. a. lymphogen metastasierendes Prostata-
Karzinom (Uspio positiv) cs T2a - T2b

13. 05. 2014 Diagnose Prof. Dr. med. Hofmann: Prostatakarzinom T2 Gleason 4 + 4
PSA Progress,

PATH.-ANATOMISCHE BEGUTACHTUNGEN
02/2004 PD. Dr. med. Alles: Gleason 3 + 3, 3 Stanzen positiv
04/2004 Prof. Helpap : Glaeson 3+4, perineuraler Infiltration
08/2004 Prof. Bonkhoff: Gleason 4+4 †“ 6 von 6 Stanzen positiv ( beide Lappen
befallen )
†“ Kapselinfiltration †“ zyst. u. fokale Nervenscheideninvasion †“ hohes Risiko für
Kapselüberschreitung.
Anmerkung: Die Stanzpräperate der drei path.- anatomischen Begutachtungen sind
identisch. ( Alle vom 11. 02. 2004 )

06/2004 Zytologisches Gutachten Prof. Böcking: Es handelt sich überwiegend um einen diplomiden Tumor.


BILDGEBENDE VERFAHREN:
26. 02. 2004 Dr. med. Graf, CT des Abdomens: Ohne Befund
02. 03. 2004 Dr. med. Hausmann, Ganzkörperszintigramm: Ohne Befund:04/2004
31. 03. 2004 Prof. Dr.Vogl, MRT m. Endorektaler Spule: T2 NO MX, beide Lappen
befallen, Kapselinfiltration.
09/2004 USPIO bei Prof. Barentsz †“ Verdacht auf kleine Lymphknotenmetastase
und Kapselüberschreitung.
26. 05. 2009 Prof. Dr. med. Reske, MRT u. PET/CT C-11-Cholin: 2 suspekte
Herdbefunde in der Prostata. Kein Nachweis von Lymphknoten- oder Skelett-
filiae.
04. 04. 2014 Prof. Dr. med. Luster, PET-CT mit Gallium-68-PSMA: Inhomogene
Traceranreicherung in der Prostata mit einem SUV max bis 7,2 dar. Kein Nach-
weis einer path. Traceranreicherung außerhalb der Prostata.

09/2004 QCT normal01/2006 QCT normal


05/2005 Nahrungsumstellung: Weniger Kohlehydrate und tierische Fette, mehr Seefisch,
Gemüse, Salate, Obst und Tomatenprodukte.

THERAPIE:
01/2005 †“ 04/2006 = 15 Monate ADT3 Enatone-Casodex 150mg- Avodart1/0/0

05/2006 †“ 08/2006 Thalidomid

WEITERER VERLAUF:


06/2009- Eine Feinnadelaspirationsbiopsie, durchgeführt von einem Düsseldorfer
Urologen war nicht erfolgreich ( in den Biopsien war nur Blut oder zu wenig Zellmaterial )


03/2013- Starker PSA- Anstieg

11/2013- PSA-Dynamik ist bedenklich

02/2014 Termin bei Prof. Dr. Hofmann

       
13.05.2014 5.50 10.02.14
Beurteilung Prof. Dr. med. Hofmann UKGM Gießen u. Marburg:
Nach diversen Untersuchungen u.a. PET-CT mit Gallium-68-PSMA, ist eine Prostataektomie
die Therapie die beste Wahl.
       
13.02.2015 9.28 02.02.15
Termin in der Martiniklinik am 11. 3. 2015
       
11.03.2015 9.28 02.02.15
Vorstellung bei Prof. Dr. med. Heinzer Martini-Klinik Hamburg
       
25.03.2015 12.50 18.03.15
Spezialdiagnostik Adickesallee Ffm: Multiparametrische MRT Prostata nativ: Lokal Fortgeschrittener Tumor, Lymphknotenmetastase und ossäre Metastasen.

Bericht an Prof. Dr. med. Heinzer, Martiniklinik
       
26.03.2015 12.50 18.03.15
Klinik für Nuklearmedizin am UK Gießen u. Marburg: Pet-CT mit Gallium 68 PSMA:
Eine ossäre Metastase bei bekanntem Prostatakarzinom.
Bericht an Prof. Dr. med. Heinzer, Martiniklinik.
       
09.04.2015 12.50 18.03.15
Empfehlung von Prof. Dr. med. Heinzer:
Wiederaufnahme der Hormontherapie, Bestrahlung der Prostata und der Knochenmetastase.
       

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